Recientemente se ha desarrollado una nueva técnica de edición de genes súper precisa que podría ser un hito en la historia de la humanidad debido a que le permitiría a los investigadores tener mas control sobre los genes y manipularlos a voluntad con el fin de corregir algunas enfermedades genéticas.
La investigación que fue realizada en conjunto por un grupo multidisciplinario de investigadores del Instituto Broad de Massachusetts (MIT) y la Universidad de Harvard en Cambridge, ha descubierto como editar el ADN por medio de versiones modificadas de CRISPR-Cas9; lo cual le permite a los investigadores intercambiar una letra de ADN por otra, y manipular con mayor facilidad las nucleasas con dedos de zinc, cortando el ADN en un punto específico del genoma para romper ambas cadenas de la doble hélice de ADN y luego hacer la reparación de la célula para reparar el daño y realizar las ediciones.
La nueva técnica desarrollada se ha llamado “Edición Principal”, una técnica súper precisa que permite una mayor precisión y control sobre las ediciones de ADN en comparación con el popular sistema CRISPR y podría ser utilizada para abordar una gran cantidad de enfermedades genéticas que hasta el momento han sido incorregibles.
Ademas, la nueva técnica de edición genética, aunque es muy revolucionaria y aborda los problemas presentes en la técnica de edición genética CRISPR-Cas9, también podría ser utilizada por los investigadores en el desarrollo de modelos de enfermedades en el laboratorio o que estudien la función de genes específicos,por lo cual, podría resultar bastante peligrosa en las manos equivocadas que podrían desatar problemas de enfermedades degenerativas a voluntad en muchas personas con fines lucrativos o comerciales. Sin embargo, la técnica solo esta en fase de pruebas y se espera que su puesta en practica cuente con muchas regulaciones que brinden seguridad bajo ética a la población en general.
